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携三大领域创新产品首秀进博会!吉利德科学让革新疗法更快造福患者

浦东发布 2022-11-03

第五届中国国际进口博览会开幕进入倒计时之际,位于浦东的跨国企业——全球领先生物制药企业吉利德科学宣布,将携病毒学、肿瘤学及真菌学领域创新产品首次参展进博会。


让革新疗法能以更快速度造福中国患者







今年适逢吉利德成立35周年、进入中国市场5周年。三十五年来,吉利德在抗病毒领域开创了诸多先河,多项“首创”新药将在进博会上逐一亮相:


在HIV领域:吉利德推出了全球首个HIV完整治疗方案的复方单片制剂,让感染者从每天要吃二、三十片药,变为每天只吃一片药;吉利德为HIV易感人群提供了全球首个可用于HIV暴露前预防的药物舒发泰®(恩曲他滨替诺福韦片),大大降低HIV感染的发生风险。


在病毒学肝炎领域:吉利德研发出全球首个NS5B聚合酶抑制剂,拉开了无干扰素、全口服治疗丙肝的序幕,实现了丙肝的治愈。在慢乙肝治疗领域,吉利德的乙肝治疗药物韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)是FDA既往10年内批准的唯一口服乙肝抗病毒药物。吉利德在抗病毒领域的这些开创性发明突破了曾经的不可能,也因此享有“抗病毒传奇”的美誉。


记者了解到,2017年进入中国市场以来,吉利德快速引入了9款抗病毒领域的创新药物,其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物:必妥维®(比克恩丙诺片)、舒发泰®(恩曲他滨替诺福韦片)、丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)等。


在今年的进博会上,除展示抗病毒领域的创新产品,吉利德还将重点呈现全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物,也是吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物拓达维®(戈沙妥珠单抗)。拓达维®(戈沙妥珠单抗)可用于治疗复发或难治性转移性三阴性乳腺癌。此外,吉利德还将在进博会上展示其原研的两性霉素B脂质体AmBisome。AmBisome是抗真菌领域的一线治疗药物,凭借其广泛的抗真菌谱、罕见的耐药率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点,被誉为侵袭性真菌病治疗金标准。


据悉,吉利德正全力布局其“第二增长曲线”,持续加大在肿瘤学领域的投入。目前,在吉利德全球的研发管线中,有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症。其目标是到2030年,有三分之一的收入来自肿瘤学产品。


未来,吉利德还计划在华引入更多与全球同步的创新产品,如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca®,全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex®,潜在全球首个CD47单抗Magrolimab等等,让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。


一系列重磅合作落地

共建、共创、共享中国医疗健康生态圈







随着《“健康中国2030”规划纲要》《健康中国行动(2019—2030年)》等国家相关规划纲要的相继出台,健康医疗事业在密集的政策红利下迎来新的发展机遇。吉利德希望通过参展进博会与更多志同道合的伙伴建立紧密合作,助力“健康中国2030”战略目标的实现。


“推进科学研发和引入创新药品只是改善公众健康的一个方面,要更进一步帮助应对民众和社区所面临的健康挑战,所需要的不仅仅是药物。因此,我们不止步于科学,更希望通过持续提升药物可及性并帮助消除医疗服务过程中的障碍,让我们的创新产品能够惠及更多患者。” 吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示。


在本次进博会期间,吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录,共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地,让患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。在进博会“首秀”上,吉利德还将宣布一系列重磅合作,包括与中国预防性病艾滋病基金在本届进博会期间签署为期三年的关于支持国家消除丙肝公共卫生危害行动计划的战略合作项目等。


金方千说:“心怀深耕中国的信念,我们非常希望能够通过进博会这一窗口,推动并加速创新产品的引入,为中国患者提供更多、更好的创新产品。我们也希望依托进博会的平台效应,加强交流合作,促进资源汇聚与行业发展,携手政府和多方合作伙伴,共建、共创、共享中国医疗健康生态圈。”

文字:杨珍莹
编辑:李志豪
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